quinta-feira, 13 de agosto de 2015

EDITAS MEDICINA: "Empresa fundada por líderes mundiais nos domínios da edição genoma, engenharia de proteínas e biologia molecular e estrutural"


Boris Nikolic, ciência e tecnologia conselheiro-chefe para a Fundação Bill & Melinda Gates (BMGF) e diretor-gerente da empresa de investimentos Bng0, juntou-se 13 outros investidores que tenham dado $ 120 milhões para Editas Medicine , uma tecnologia corporação edição gene.

Outros investidores do $ 120.000.000 incluem:

• Gestão Fidelity & Company Research 
• Google Ventures 
• T. Rowe Price Associates 
• Fundos Omega


Editas foi "fundada por líderes mundiais nos domínios da edição genoma, engenharia de proteínas e biologia molecular e estrutural, com conhecimentos específicos em tecnologias CRISPR / Cas9 e TALENS . "

Katrine Bosley, diretor executivo para Editas, disse que o foco de sua empresa é a criação de novos tratamentos para pacientes doentes, usando métodos de entrega via "a proteína CRISPR-Cas9 nas células de pacientes doentes e editar o próprio DNA que é torná-los doente ".

Através de uma parceria com Juno Terapias, Editas poderia usar CRISPR de fazer alterações precisas às células. Por exemplo, "células T retirados de um paciente pode ser editado e depois infundidos de volta no corpo de um paciente ... ou células podem ser fixadas e colocados de volta no sangue de um doente com anemia falciforme."

Há muitos que estão alarmados com a possibilidade de editar os genes humanos e estão expressando suas opiniões.

No início deste ano, Francis Collins, diretor dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH), divulgou um comunicado reafirmando a proibição da agência na edição gene em embriões humanos; citando fins éticos e legais.

Collins escreveu: "[O] NIH não financiará qualquer uso de tecnologias de edição de gene em embriões humanos. Avanços na tecnologia têm nos dado uma nova maneira elegante de realizar edição de genoma, mas os fortes argumentos contra engajado nessa atividade permanecem. Estes incluem as questões sérias e não quantificáveis ​​de segurança, questões éticas apresentadas pela alteração da linha germinal de uma maneira que afeta a próxima geração sem o seu consentimento, e uma corrente de falta de aplicações médicas convincentes que justifiquem o uso de CRISPR / Cas9 em embriões. "

Em março de 2015, os desenvolvedores de um método para editar genes humanos solicitado expressamente a comunidade internacional de cientistas para abster-se de usar a sua técnica, pois poderia mudar o curso da biologia humana - de forma permanente.

Jennifer Doundna, co-inventor da tecnologia e diretor da Universidade da Califórnia em Berkeley (UCB) Innovative Genomics Initiative (GII) , disse : "Essa limitação foi abalado recentemente pelo rápido desenvolvimento e ampla adoção de um método simples, barato e extremamente método de engenharia genoma eficaz conhecido como CRISPR-Cas9. A simplicidade do sistema CRISPR-Cas9 permite qualquer investigador com o conhecimento da biologia molecular para alterar genomas, viabilizando muitas experiências que antes eram difíceis ou impossíveis de realizar. "

A técnica CRISPR , até agora só foi utilizado em amostras genéticas dos animais.

CRISPR estão presentes em cerca de 40% dos genomas seqüenciados de bactérias e 90% de archaea sequenciado.

Uma vez que o gene é modificada, ela pode ser transmitida aos descendentes, que é um assunto sério quando levado em conta que a investigação sobre o genoma humano ainda está em sua infância.

Os desenvolvedores da técnica disse: "Dada a velocidade com que a área de engenharia do genoma está evoluindo, o nosso grupo concluiu que existe uma necessidade urgente para a discussão aberta dos méritos e riscos da modificação do genoma humano por um amplo grupo de cientistas, médicos, cientistas sociais, as entidades públicas públicas e relevantes gerais e grupos de interesse. "

Essa "moratória auto-imposta a qualquer tentativa de criar filhos geneticamente alterados até a segurança e razões médicas para tal passo pode ser melhor compreendido" é um pedido razoável.

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