Susanne Posel
O National Institutes of Health (NIH) investiu 25 milhões dólares em umprojeto para identificar a estrutura de crianças americanas com direito a programa de pesquisa 2013 Genomic Seqüenciamento e Distúrbios de Triagem Neonatal (GSNSD) DNA.
O financiamento para este projeto é fornecido pelo Kennedy Shriver Eunice Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano(NICHD) e do Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano(NHGRI).
As preocupações iniciais da GSNSD são as implicações éticas, legais e sociais da utilização de informação genética infantil para estudo científico.
Este esforço está sendo facilitado com instituições acadêmicas em cidades:
• Boston
• São Francisco
• Chapel Hill
• Kansas City
A decodificação do DNA infantil, chamado seqüenciamento do genoma, vai criar um mapa da composição genética de cada criança para identificar os riscos de saúde que poderiam desenvolver na infância ou mais tarde na vida.
Eric Green, diretor do NHGRI disse: "Nós estamos em um ponto agora onde novas e poderosas tecnologias de seqüenciamento do genoma estão tornando-se mais rápido e mais acessível do que nunca para acessar a informação genômica sobre os pacientes. Esta iniciativa vai nos ajudar a entender melhor como podemos apropriadamente usar essas informações para melhorar a saúde e prevenir a doença em bebês e crianças. "
Atualmente, cerca de 4 milhões de crianças americanas nascidas anualmente têm seu calcanhar picado por uma amostra de sangue que é testado por 30 doenças raras como parte de uma iniciativa nacional de saúde.
No privado financiado pelo Inova Instituto de Medicina Translacional da Niederhuber (NITMI), os cientistas estão mapeando a sequência genética de bebês e compará-los com os pais e parentes dos participantes.
Ao analisar a composição genética destas crianças, os pesquisadores esperam descobrir defeitos genéticos, distúrbios do desenvolvimento e prever a propensão de um indivíduo em direção a problemas de saúde.
John Niederhuber, diretor do NITMI disse : "Se eu realmente acreditava que o conhecimento de um genoma seria transformadora para a medicina ao longo da próxima década ou mais, então não quero começar a gerar essa informação na época do nascimento?"
Christine Eng, professor do Baylor College of Medicine (BCM), comentou: "Este é um benefício directo do Projeto Genoma Humano [o grande esforço para decodificar nosso DNA]. Estamos agora em condições de beneficiar diretamente os pacientes através de um diagnóstico mais preciso. "
Eng foi o principal pesquisador em um estudo que utilizou uma nova técnica de seqüenciamento que conseguia decifrar as "receitas" de proteínas dentro de um genoma.
o Departamento de Segurança Interna (DHS) está se esforçando para recolher o DNA de todas as crianças a serem armazenados em caso de prisão ou circunstância futuro no qual o uso de seu DNA seria pertinente ou necessário para o envolvimento em atividades criminosas e convicção.
DHS estima que 1 milhão de pessoas estão sujeitas a esta coleção intrusiva por causa de encarceramento e razões de natureza não penal. As crianças que se prendem com o sistema de justiça criminal têm seu DNA armazenada juntamente com criminosos adultos, de acordo com oConselho para a genética responsável.
Jennifer Lynch da Electronic Frontier Foundation (EFF) afirma: "Coleta de DNA de qualquer pessoa detida pelo governo para qualquer número de razões de natureza não penal - especialmente os jovens - parece ser mais um passo na ladeira escorregadia de coleta de DNA de todos na Estados Unidos, não importa seu status. "
O Congresso dos EUA aprovou a Katie Sepich avançado DNA Coleção Act de 2010, que ampliou a coleta de DNA em nome da proteção das crianças e aumentar os bancos de dados criminais federais. Este trabalha em conjunto com a Iniciativa de DNA que fornece "o financiamento, treinamento e assistência para garantir que o DNA forense atinge o seu pleno potencial para resolver crimes, proteger os inocentes e identificar pessoas desaparecidas."
Coleta de DNA é justificado para efeitos de obtenção de uma história médica e predisposição para a doença. Estas amostras, em seguida, tornar-se parte das coleções mandado que são misturados com perfis criminais para criar bancos de dados genéticos de todos os cidadãos norte-americanos.
Estima-se que 10 milhões de amostras de DNA armazenados no CODIS , um enorme banco de dados de DNA, são coletados nos níveis estaduais e federais e locais, desde a aplicação da lei. Esta base de dados será utilizada para fins de pré-crime e ter sido sancionado por tribunais federais.
Após o nascimento, os bebês nos hospitais têm seu sangue colhida sob o pretexto de rastreio de doenças, no entanto coleções onde a informação genética se formaram ao longo das décadas em quase todos os americanos.
Estima-se que 10 milhões de amostras de DNA armazenados no CODIS , um enorme banco de dados de DNA, são coletados nos níveis estaduais e federais e locais, desde a aplicação da lei. Esta base de dados será utilizada para fins de pré-crime e ter sido sancionado por tribunais federais.
Após o nascimento, os bebês nos hospitais têm seu sangue colhida sob o pretexto de rastreio de doenças, no entanto coleções onde a informação genética se formaram ao longo das décadas em quase todos os americanos.
Susanne Posel, Autor, detentor dos direitos autorais original
www.OccupyCorporatism.com
Portland, Oregon, Estados Unidos, -08:00
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