Modificação genética de seres humanos através de antibióticos? Aqui algo que Você Precisa Saber

Lisa Bloomquist
Ativista Mensagem

Um novo tipo de antibiótico foi desenvolvido por pesquisadores da Oregon State University. Os novos antibióticos são chamados PPMOs, que se erguem para o péptido conjugados fosforodiamidato morfolino oligómeros. Elas são "um análogo sintético de ADN ou de ARN que tem a capacidade para silenciar a expressão de genes específicos." ( 1 ) A forma como os antibióticos PPMO funcionará é ", especificamente como alvo os genes subjacentes a uma bactéria." Na planície Inglês , PPMOs irá modificar geneticamente bactérias.

Isto pode não soar como uma coisa horrível em vista inicial. As bactérias são geralmente consideradas como mal (sabão comerciais têm condicionado a todos nós), algo para lutar, porque algumas bactérias podem tornar as pessoas doentes e até matá-los se o seu corpo está sobrecarregado por bactérias "ruins". No entanto, as bactérias e outros organismos unicelulares que compõem o microbioma humano são partes íntimas de cada ser humano.

Por o Projeto Microbiome Humanos:

O corpo adulto saudável abriga dez vezes mais células microbianas como as células humanas, incluindo bactérias, archaea, vírus e micróbios eucarióticos residentes em quase toda a superfície do corpo. O metagenome realizado coletivamente por essas comunidades microbianas supera o genoma humano em tamanho, e suas influências sobre o desenvolvimento normal, hábitos alimentares e obesidade, a imunidade ea doença estão sob investigação ativa. ( 2 )

O £ 200 corpo humano médio contém 6 ​​quilos de organismos microbioma, incluindo vários bilhões de bactérias ( 3 ). Estas bactérias agem em simbiose com a gente, ajudando a digerir a comida, extrair vitaminas e outros nutrientes dos alimentos, regular o sistema imunológico e até mesmo contribuir para a personalidade de cada indivíduo. Por um artigo publicado em Psychology molecular, "SNC neurotransmissão pode ser profundamente perturbado pela ausência de uma flora intestinal normal." ( 4 ) múltiplos neuroquímicos são produzidas por bactérias intestinais, incluindo 95% da serotonina em cada corpo humano ( 5 ). Os estudos de ratos demonstraram que as mudanças de comportamento pode ser provocado por mudanças nas bactérias do intestino e tem-se observado que as pessoas com a doença de Crohn e outras doenças gastrointestinais frequentemente sofrem de ansiedade e depressão. A saúde do microbioma de cada pessoa está intimamente conectado à sua integridade física ea saúde mental.

As bactérias que compõem o nosso trabalho microbioma assim sinergia com as nossas células humanas que a diferença entre "nós" e "bactérias" é difícil de decifrar. Onde é que "nós" e começar a "eles" final? Se todas as bactérias no microbioma de uma pessoa foram mortos fora, essa pessoa morreria. As bactérias são uma parte íntima e importante de "nós". Na modificação genética de "eles", estamos modificando geneticamente "nós?" Como as bactérias geneticamente modificadas poderia afetar o equilíbrio do microbioma humano? Como eles poderiam afetar os sistemas corporais que os controles microbioma? Como poderia uma bactéria geneticamente modificadas prejudicar a saúde humana, incluindo a personalidade eo comportamento?

Uma das muitas outras coisas a se considerar é que as mitocôndrias, as centrais energéticas das nossas células, são muito semelhantes em estrutura e design para as bactérias. ( 6 ) de ADN mitocondrial é também muito mais vulneráveis ​​às toxinas ambientais do que o resto do DNA humano. ( 7 )

Poderia PPMOs (ou outras drogas que modificam geneticamente bactérias) modificar mitocôndria humana? Se sim, quais são as consequências de ter geneticamente modificados mitocôndrias? Uma consequência disso é que os seres humanos verdadeiramente seria geneticamente modificado. Talvez o que deve ser levado em consideração antes de desenvolver drogas que modificar geneticamente as bactérias.

Existem milhares de questões médicas e éticas que devem ser feitas sobre o desenvolvimento de drogas que modificar geneticamente as bactérias. Infelizmente, eu suspeito que muitas pessoas vão olhar para o outro, assumindo que PPMOs são apenas um outro antibiótico que são tão inócuo como penicilina, ao invés de fazer as perguntas realmente difíceis que devem ser feitas antes do nosso DNA mitocondrial é permanente e irreversível alterada. Eu suspeito que as questões sobre a existência ou não de antibióticos que alteram o microbioma humano deve ser criado ou não, não será questionado, porém, porque o DNA mitocondrial humano foi sendo alterado e danificado por uma certa classe de antibióticos, fluoroquinolonas, por anos sem ninguém dizer um pio.

Modificação genética via antibióticos já está Ocorrendo

Fluoroquinolonas, mais popularmente conhecido como Cipro (Ciprofloxacina), Levaquin (levofloxacina), Avelox (moxifloxacina), Floxin (Ofloxacina) e alguns outros menos utilizados, são interruptores topoisomerase. Eles desvendar o DNA bacteriano e conduzir a apoptose, a morte celular programada. Este vídeo explica como eles funcionam:

A espinha dorsal química de antibióticos fluroquinolone, ácido nalidíxico, foi desenvolvido em 1962 por George Lesher. ( 8 ) Eles se tornaram populares a partir dos anos 1980, quando as empresas farmacêuticas pressionaram a FDA a aceitá-los como uma "primeira linha de defesa" antibiótico, apesar do fato de que eles tinham mostrado ser tóxico para células de mamíferos. Eles aumentou em popularidade após o susto de antraz de 2001. Elas são usadas para o tratamento de infecções do tracto urinário, infecções dos seios, infecções bronquiais, inflamação de garganta, etc, apesar do facto de que os efeitos colaterais incluem a psicose ( 9 ) e a destruição de cada tendão do corpo. Um efeito colateral que é levemente referida como "tendinite" no rótulo de aviso. (A lista mais completa dos efeitos das fluoroquinolonas podem ser encontrados no www.ciproispoison.com . A pessoa que escreveu essa lista de coisas que lhe aconteceram como resultado de tomar Cipro foi feliz, saudável, trabalhador de 31 anos quando assumiu Cipro. Ele agora está desativado.)

Vários estudos têm demonstrado que as quinolonas / fluoroquinolonas aduto de DNA bacteriano. ( 10 ) ( 11 ) Isso significa que eles atribuem a mudança e DNA, de que o DNA mudou moléculas viciado nela e que todas as versões duplicadas de as células foram alterados. Um exemplo de um outro produto químico que adutos no DNA é o Agente Laranja.

Alguns testes de DNA realizados em pessoas que tiveram reacções adversas graves a antibióticos de fluoroquinolonas mostraram que as moléculas de quinolonas / fluoroquinolona têm aduzido para o seu DNA humano, anexando ao e mudar seu DNA em perpetuidade. (Como as células replicam o DNA alterado replica também.) A DNA Aduto Mass Análise Spectrogram mostraram que as moléculas de quinolonas / fluoroquinolona tinha ligado a todas as células do corpo dos indivíduos, e não apenas as bactérias que compõem seu microbioma, a droga aduzido para seu DNA, para eles.

Eles, junto com milhares de outras pessoas que tenham tido uma reação adversa a uma fluoroquinolona, ​​foram geneticamente modificados por um antibiótico.

Uma grande parte dos que foram geneticamente modificadas por um antibiótico fluoroquinolona ter sido sujeito a danos irreversíveis para o seu ADN por nenhuma razão sensível a todos. Antibióticos de fluoroquinolonas são dadas para tratar infecções benignas, como sinusite e infecções do trato urinário, que podem ser tratados com outros antibióticos, mais seguras. Um estudo de 2011 ( 12 ) revelou que 39% dos pacientes que receberam antibióticos de fluoroquinolonas lhes foram dadas desnecessariamente (e a necessidade deles foi determinada, sem que seja tida em consideração que os danos do ADN podem ser feitas por essas drogas, este facto não é reconhecido, não obstante estudos revisados ​​por pares indicado acima.)

26,9 milhões de prescrições de antibióticos de fluoroquinolonas foram dispensados ​​na América em 2011 alone ( 13 ). Da mesma forma os números enormes de prescrição destes medicamentos foram dispensados ​​a cada ano desde Bayer Cipro patenteado em 1983. A humanidade não parou de existir uma vez que estas drogas modificadoras de DNA foram introduzidos no mercado, mas antes de você achar que para ser tranquilizador, o seguinte deve ser observado.

1. Um artigo de Setembro de 2013 da revista Nature intitulado "topoisomerases facilitar a transcrição dos genes de comprimento ligados ao autismo" ( 14 ) observou que "Os nossos dados sugerem que os produtos químicos ou mutações genéticas que prejudicam as topoisomerases, e, possivelmente, outros componentes da maquinaria de transcrição alongamento que fazem interface com topoisomerases, têm o potencial de afetar profundamente a expressão de genes candidatos ASD longos ". Fluoroquinolone antibióticos prejudicar topoisomerases. Um post sobre isso é sobre a Evolução Coletivo - (Fonte)
2. Antraquinona foi encontrado no assunto que se submeteram ao teste de DNA. Antraquinona provoca um processo inflamatório no organismo e provoca dor, ardor, e prejudicando as sensações, uma condição que muitas vezes é confundida com fibromialgia. ( 15 )
3. Fluoroquinolone antibióticos têm sido mostrados para danificar as mitocôndrias ( 16 ) ( 17 ) ( 18 ) e "Dano a mitocôndria é agora entendido para desempenhar um papel na patogénese de uma ampla gama de perturbações aparentemente não relacionadas, tais como a esquizofrenia, a doença bipolar, demência, doença de Alzheimer doença, epilepsia, enxaquecas, derrames cerebrais, dor neuropática, doença de Parkinson, ataxia, ataque isquêmico transitório, cardiomiopatia, doença arterial coronariana, síndrome da fadiga crônica, fibromialgia, retinite pigmentosa, diabetes, hepatite C e cirrose biliar primária. "( 19 )

Então, se você está se perguntando o que acontece quando os seres humanos são geneticamente modificados, o experimento está sendo realizado enquanto você lê este post. Desde que os antibióticos fluoroquinolonas têm sido popularizado, as taxas de autismo, esquizofrenia, doença bipolar, demência, doença de Alzheimer, epilepsia, enxaquecas, derrames cerebrais, dor neuropática, doença de Parkinson, ataxia, ataque isquêmico transitório, cardiomiopatia, doença arterial coronariana, síndrome da fadiga crônica, fibromialgia, retinite pigmentosa, diabetes, hepatite C e cirrose biliar primária têm aumentado substancialmente.

Talvez a questão da inteligência da alteração do ADN humano com antibióticos pode ser questionada antes PPMOs são introduzidos no mercado, ao contrário de 30 anos mais tarde, tal como é o caso com fluoroquinolonas. Seria mostrar sabedoria e desejo de sustentabilidade como espécie. Infelizmente, nem sabedoria, nem sustentabilidade são valorizados no momento e eu suspeito que a farsa de pessoas que foram geneticamente alteradas por fluoroquinolonas vai continuar e que a farsa de pessoas que estão sendo alterados por PPMOs começará.

Post Script:

Se muitas pessoas se reuniram, tem seu DNA testado, tem desses resultados interpretados por um toxicologista e investigação adequada foi publicado nos resultados, esta atrocidade podia parar. Por favor, note que tanto Bayer (produtor de Cipro e Avelox) e Johnson e Johnson (produtor de Levaquin), e até mesmo os produtores de genéricos desses medicamentos, tem bolsos muito profundos.

O blog do autor é www.floxiehope.com .

Fontes:

1. Drug Discovery e Desenvolvimento, "Beyond Antibióticos: Nova Abordagem para Infecções Bacterianas", publicado on-line em 10/16/13
2. PLOS Coleções, "Sumário: o projeto Microbiome Humanos
3. Neergaard, Lauran, "Projeto Microbiome Humanos: 10.000 espécies de micróbios e sobre nossos corpos", HuffPost Healthy Living,
4. Mol Psychiatry. Junho 2013, 18 (6) :666-73. doi: 10.1038/mp.2012.77. Epub 2012 Jun 12. O eixo microbioma-gut-cérebro no início da vida regula o sistema serotoninérgico hipocampal de forma sexo-dependente. Clarke G, Grenham S, Scully P, Fitzgerald P, Moloney RD, Shanahan F, Dinan TG, Cryan JF. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22688187
5. Carpenter, Siri. "Esse sentimento de intestino: Com uma rede neural sofisticado a transmissão de mensagens de trilhões de bactérias, o cérebro em seu intestino exerce uma poderosa influência sobre o que em sua cabeça, uma nova pesquisa sugere." Monitor on Psychology. American Psychological Association. Setembro de 2012, Vol. 43, No. 8 versão de impressão: página 50 http://www.apa.org/monitor/2012/09/gut-feeling.aspx
6. http://en.wikipedia.org/wiki/Mitochondria
7. John Neustadt e Steve R. Pieczenik. "Induzida por medicação dano mitocondrial e doença". Mol. Nutr. Res alimentos. 2008,52, 780-788 http://psychrights.org/Research/Digest/NLPs/DrugsCauseMitochondrialDamage.pdf
8. http://en.wikipedia.org/wiki/Fluoroquinolone_antibiotic
9. Nagaraja Moorthy, N. Raghavendra, e PN Venkatarathnamma. "A levofloxacina induzida psicose aguda." Indian J Psychiatry. 2008 Jan-Mar; 50 (1):. 57-58 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2745871/
10. Arkady B. Khodursky e Nicholas R. Cozzarelli. "O mecanismo de inibição da topoisomerase IV por quinolonas antibacterianos" The Journal of Biological Chemistry. 05 de agosto de 1998. http://www.jbc.org/content/273/42/27668.full
11. G. PALLJ *, S. VALISENA *, G. Ciarrocchi, B. GATTO, E M. PALUMBO. "Quinolone de ligação ao ADN é mediada por iões magnésio." Proc. Natl. Acad. Sci. EUA vol. 89, pp 9671-9675, outubro de 1992 Bioquímica. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC50194/pdf/pnas01094-0315.pdf
12. Nicole L Werner, Michelle T Hecker, Ajay K Sethi e Curtis J Donskey. "O uso desnecessário de antibióticos fluoroquinolonas em pacientes hospitalizados." BMC Infectious Diseases. Volume 11. http://www.biomedcentral.com/1471-2334/11/187
13. "FDA Drug Safety Communication: FDA exige mudanças de rótulo para alertar sobre risco de danos nos nervos, possivelmente permanente de drogas antibacterianas fluoroquinolonas tomado por via oral ou por injeção" 2013/08/15 http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety / UCM365078.pdf
14. Ian F. King, Chandri N. Yandava, Angela M. Mabb, Jack S. Hsiao Hsien-Sung Huang, Brandon L. Pearson, J. Mauro Calabrese, Joshua Starmer, Joel S. Parker, Terry Magnuson, Stormy J. Chamberlain , Benjamin D. Philpot & Mark J. Zylka. "Topoisomerases facilitar a transcrição de genes longos ligadas ao autismo." Nature 501, 58-62 (05 de setembro de 2013) doi: 10.1038/nature12504 Recebido 17 de janeiro de 2013 Aceito 24 de julho de 2013 Publicado online em 28 de agosto de 2013 http://www.nature.com / nature/journal/v501/n7465/full/nature12504.html
15. http://en.wikipedia.org/wiki/Anthraquinone
16. "Evitando efeitos colaterais do antibiótico." 03 de julho de 2013. http://wyss.harvard.edu/viewpressrelease/117/
17. "Identificar Como funcionam os antibióticos" 19 de abril de 2012. Relações com a Mídia do MIT. http://web.mit.edu/press/2012/pinpointing-how-antibiotics-work.html
18. JW Lawrence, DC Claire, V Weissig e TC Rowe. "Citotoxicidade retardado e de clivagem do DNA mitocondrial em células de mamíferos tratados com a ciprofloxacina." Molecular Pharmacology novembro 1996 vol. 50 sem. 5 1178-1188 http://m.molpharm.aspetjournals.org/content/50/5/1178.abstract
19. John Neustadt e Steve R. Pieczenik. "Induzida por medicação dano mitocondrial e doença". Mol. Nutr. Res alimentos. 2008,52, 780-788 http://psychrights.org/Research/Digest/NLPs/DrugsCauseMitochondrialDamage.pdf

Lisa Bloomquist - Eu sou um nativo de Colorado que gosta de montanhas, pilates, blogs e meu gato. I foi efetuada severamente adversamente por Cipro em 2011. Antes eu levei Cipro eu estava em perfeita saúde. Uma vez que os comprimidos fatais em 2011, tenho lutado pela minha saúde. A maioria da minha saúde voltou e agora eu estou gritando sobre os perigos de fluoroquinolonas para que outros possam aprender com a minha experiência. Vou continuar a gritar até que os das profissões médicas começar a prestar atenção ao seu juramento de Hipócrates, o consentimento informado adequado é estabelecido para a administração dessas drogas, e eles param de dar-lhes para as crianças. Este artigo apareceu pela primeira vez no Coletivo-Evolution .

 

FONTE:

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