segunda-feira, 13 de maio de 2013

Novo estudo atribui Alimentos OGM (Geneticamente Modificados) à leucemia

Sayer Ji

Ativista Publicar

Um novo estudo, no entanto, a receber qualquer atenção da mídia, revela as propriedades "leucemogênicos" dos biopesticidas toxina Bt modificadas para a grande maioria das culturas de alimentos transgênicos já dentro do abastecimento de alimentos dos EUA.

setembro do ano passado, o nexo de causalidade entre o câncer e geneticamente alimentos modificados foi confirmada em um estudo francês, o primeiro estudo independente alimentação dos animais a longo prazo de sua espécie. Os detalhes perturbadores pode ser encontrada aqui: achados novos do estudo de milho GM e Cancer Causes Roundup em ratos

Agora, um novo estudo publicado no Journal of Hematology e doenças tromboembólicas indica que os biopesticidas projetado em culturas GM conhecida como Bacillus Thuringensis (Bt) ou Cry -toxinas, podem também contribuir para anormalidades do sangue de anemia para malignidades hematológicas (cancros do sangue) tais como a leucemia. [i]

Um grupo de cientistas do Departamento de Genética e Morfologia do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade de Brasília, Brasília / DF, o Brasil começou a testar a suposta biossegurança humana e ambiental das culturas GM, olhando particularmente o papel que a toxina Bt encontrado dentro de praticamente todas as culturas alimentares GM joga com não-alvo ou espécies animais não-insetos. A pesquisa foi rejeitada pela Diretoria Colegiada Brasileiro de Administração da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que defendeu, em 2005, para as avaliações de toxicidade e patogenicidade de agentes de controle microbiológico, como Bt, uma vez que pouco se sabe sobre seu potencial toxicológico em organismos não-alvo, incluindo os seres humanos. Enquanto Bacillus Thurigensis esporos-cristais têm sido usados ​​desde o final da década de 1960 na agricultura como inseticida foliar, foi somente após a advento da biotecnologia do DNA recombinante que esses genes produtores de toxina (conhecida como endotoxinas delta) foi inserido pela primeira vez para as próprias plantas e lançado em produção comercial em meados da década de 90, fazendo a sua presença no abastecimento de alimentos dos EUA e os corpos de expor as populações onipresente .

O estudo revelou a nova é que várias combinações binárias e doses de toxinas Bt alvejar células de mamífero, particularmente o (células vermelhas do sangue) da linhagem eritróide, resultando em branco e alterações nas células vermelhas do sangue indicativos de danos significativos. Algumas dessas mudanças adversas incluíram anemia, e supressão da proliferação da medula óssea e alterações de linfócitos anormais consistentes com alguns tipos de leucemia. Os pesquisadores também descobriram que um dos mitos existentes sobre a toxicidade seletiva de Bt a insetos, as espécies-alvo, não mais é verdade:

Tem sido relatado que as toxinas Cry exercem a sua toxicidade quando activado pelo pH alcalino do tracto digestivo de larvas susceptíveis, e, porque a fisiologia do sistema digestivo dos mamíferos não permite a sua activação, e não há receptores específicos conhecidos nas células intestinais de mamíferos foram relatado, a toxicidade desses MCM aos mamíferos seria insignificante [8,22,23]. Entretanto, nosso estudo demonstrou que a BT esporos-cristais geneticamente modificados para expressar individualmente Cry1Aa, Cry1Ab, Cry1Ac ou Cry2A hematotoxicity induzido, particularmente da linhagem eritróide. Este encontrando corrobora literatura que demonstraram que os alcalino-solubilizados Bt esporos-cristais causadas hemólise in vitro em linhas de células de rato, ovelhas, cavalos, e em eritrócitos humanos e sugere que a membrana plasmática de células sensíveis (eritrócitos, neste caso) pode ser o principal alvo para estas toxinas [33]
O estudo também constatou:
1.) que as toxinas Cry são capazes de exercer seus efeitos adversos, quando suspensas em água destilada, não necessitando de alcalinização via fisiologia de insetos para se tornar ativado como antigamente acreditava 2) que uma dose de Cry1Ab um preço tão baixo quanto 27 mg / kg , sua menor dose testada, foi capaz de induzir anemia hipocrômica em ratos -. muito a toxina foi detectada no sangue de mulheres não-grávidas, mulheres grávidas e seus fetos no Canadá, supostamente exposto através da dieta 3) Considerando que relatórios anteriores descobriram que toxinas Bt são geralmente atóxicos e não se acumulam nos tecidos gordurosos ou persistem no ambiente, o novo estudo demonstrou que todas as toxinas Cry testados tiveram um efeito mais pronunciado a partir de 72 horas de exposição em diante, indicando que o oposto é verdadeiro. 4) que a alta doses de toxina Cry da dose causou mudanças sangue indicativas de dano da medula óssea (lesões "de células estaminais hematopoiéticas ou do estroma da medula óssea"). Os autores notaram que os resultados " leucemogênicos demonstrar a actividade de outros esporos-cristais ainda não descritos na literatura. "Concluíram :

[R] esultados mostrou que os cristais de esporos de Bt geneticamente modificado para expressar individualmente Cry1Aa, Cry1Ab, Cry1Ac ou Cry2A pode causar alguns riscos hematológicos para vertebrados, aumentando os seus efeitos tóxicos, com exposição de longo prazo. Levando-se em conta o aumento do risco de exposição humana e animal a níveis significativos destas toxinas, especialmente através da dieta, os nossos resultados sugerem que mais estudos são necessários para esclarecer o mecanismo envolvido na hematotoxicity encontrada em ratos, e para estabelecer os riscos toxicológicos para não organismos-alvo, especialmente mamíferos, antes de concluir que estes agentes de controle microbiológico são seguros para os mamíferos.Será que você conseguiu isso? Sua conclusão é que é prematuro considerar toxinas GM para ser seguro em mamíferos . Milhões já foram expostos a toxinas Bt, em combinação comherbicidas à base de glifosato , tais como formulações Roundup, e ainda, mais de biotecnologia os cientistas de pesquisa e industriais ainda reguladores afirmam que são inequivocamente segura.Isso tem muito a ver com a relação bem conhecido que as empresas de biotecnologia como a Monsanto tem com as empresas de ciências chamado "cheque livro", que são, basicamente, pagos para ofuscar os resultados adversos para a saúde de seus produtos, tais como o link de OGM Câncer. [Ver: Ciência Monsanto-Financiado nega Emergentes Roundup Cancer Ligação ]Considere-se também que a questão da toxicidade combinada de toxinas Cry e resíduos à base de glifosato em plantas não foram suficientemente exploradas, e que a exposição ao glifosato já foi ligado ao linfoma não-Hodgkin e leucemia de células pilosas na literatura biomédica. [ii] A realidade é que não temos mais tempo para esperar por pesquisas adicionais para se acumulam sobre os efeitos adversos para a saúde dos OGM, especialmente considerando a indústria de biotecnologia tem muito mais capital para infundir em seu própria investigação falso sobre o tema. Alguns, de fato, argumentam que não devemos ficar esperando em torno do processo legislativo corrupto para obrigar os fabricantes a rotular OGM, pelo contrário, devemos lutar para bani-los agora, defendendo o princípio da precaução antes de sua tarde demais. Nesse meio tempo, você pode se juntar ao crescente movimento de março contra a Monsanto , que ocorrem em todo o mundo em 25 de maio, como uma forma de expressar o seu desejo de mudança real, bem como voto com seus garfos, a única ferramenta eficaz que imediatamente ter contra biológica e ambiental gene-ocide articulada pelo sistema de alimentos à base de OGM dominante. recursos de pesquisa adicionais importantes sobre GreenMedInfo.com Surpresa! Research Monsanto-Financiado encontra seu produtos seguros Guia de Saúde: Pesquisa OGM [i] Belin Poletto Mezzomo, Ana Luisa Miranda-Vilela, Ingrid de Souza Freire, Lilian Carla Pereira Barbosa, Flávia Arruda Portilho. Hematotoxicity de Bacillus thuringiensis como Spore cristal Cepas Cry1Aa , Cry1Ab, Cry1Ac ou Cry2Aa em camundongos albinos suíços . Jornal de Hematologia e doenças tromboembólicas. 2013 [ii] Lennart Hardell, Mikael Eriksson, Marie Nordstrom. exposição a pesticidas como fator de risco para o linfoma não-Hodgkin e leucemia de células pilosas: análise conjunta de dois estudos de caso-controle suecos. Leuk linfoma. Maio de 2002, 43 (5) :1043-9. PMID: 12148884


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