Susanne Posel Ocupar corporativismo 9 de julho de 2013
O primeiro teste - baby tubo que foi exibido para os defeitos genéticos foi criado usando um baixo - procedimento de custo para o processo de fertilização in vitro. Este procedimento de fertilização in vitro foi realizado em um hospital da Pensilvânia.
O bebê recém-nascido foi nomeado Connor Levy. Levy foi parte de um estudo destinado a justificar próxima - a triagem genética geração (NGGS) para ampliar o uso deste procedimento.
NGGS é "rotineiramente usado por laboratórios de diagnóstico clínico para testar tanto comum e desordens genéticas de um único gene raro. "
A sequenciação de ADN concebido para identificar anormalidades cromossómicas e defeitos de genes específicos dentro do embrião, antes de ser implantado no útero foi usada. Apenas 30% dos embriões implantados são bem sucedidos, enquanto outros métodos de rastreio genético poderia assumir no futuro próximo, este custo - método eficaz permanecerá.
Dagan Wells, pesquisador chefe e professor do Departamento Nuffield de Ginecologia e Obstetrícia da Universidade de Oxford, disse : "Nós podemos fazer isso a um custo que é cerca de metade a dois terços do que os custos atuais de triagem de cromossomos são. Se novos estudos randomizados confirmar isso, poderíamos chegar a um ponto onde há um forte argumento econômico de que este deve ser oferecido amplamente -. Talvez para a maioria dos pacientes de fertilização in vitro "
Wells passou a dizer: "Muitos dos embriões produzidos durante tratamentos de infertilidade não têm chance de se tornar um bebê, porque eles carregam anormalidades genéticas letais.Sequenciamento de próxima geração melhora a nossa capacidade de detectar estas alterações e nos ajuda a identificar os embriões com melhores chances de produzir uma gravidez viável. "
Wells vai apresentar estes resultados na Sociedade Européia de Reprodução Humana e Embriologia (ESHRE) conferência anual.
ESHRE é uma colaboração de cientistas que promovem:
• a compreensão da biologia reprodutiva e embriologia
• pesquisa e posterior divulgação dos resultados da investigação ao público, cientistas, médicos e associações de pacientes
• informar os políticos e os decisores políticos na Europa
No mês passado, o Reino Unido Nacional de Serviços de Saúde (NHS) anunciou a FIV 3 pai com um projecto de nova regulamentação a ser aprovada pelo Parlamento britânico.
Dame Sally Davies, diretor médico para o SNS , disse : "A doença mitocondrial, incluindo doenças cardíacas, doenças do fígado, perda de coordenação muscular e outras doenças graves, como distrofia muscular, pode ter um impacto devastador sobre as pessoas que herdam dele. Os cientistas desenvolveram novos procedimentos inovadores que poderia parar estas doenças sejam transmitidas, trazendo esperança para muitas famílias que procuram evitar que seus futuros filhos herdam eles. Só é certo que temos de olhar para introduzir o tratamento salva-vidas assim que pudermos. "
Este novo processo de manipulação genética irá desenvolver a partir do DNA de três participantes para atingir especificamente e prevenir doenças mitocondriais.
Este processo envolve a transferência genética de material genético a partir do núcleo de um ovo ou embrião a partir de um doente que está a um que é saudável. Isso impedirá que a herança da mitocôndria negativo.
Estima-se que 1 em cada 6.500 bebês nascem com uma doença mitocondrial diagnosticável.
A Fundação doença mitocondrial Unidos (FDUM) indica que as mutações são a causa da falha mitocondrial e que, consoante os efeitos devastadores, os sintomas podem incluir:
• Dor
• Fraqueza
• Perda do controle motor e movimento muscular
• doença cardíaca
• problemas respiratórios
• Convulsões
• Visão e perda auditiva
De acordo com o SNS: "Os opositores destes tipos de tratamentos citar que podem ser resumidos como argumento o" declive escorregadio ", o que sugere que uma vez que um precedente foi criado para alterar o material genético de um embrião antes da implantação no útero, é impossível prever como estes tipos de técnicas podem ser utilizadas no futuro.Preocupações semelhantes foram levantadas, no entanto, quando os tratamentos de fertilização in vitro foram utilizados pela primeira vez na década de 1970, hoje a fertilização in vitro é geralmente aceito ".
Esforços para a criação de super-humanos têm sido a missão fundamental da eugenia.
O movimento eugênico é uma teoria que, com a utilização de reprodução selectiva, o melhor material genético será transmitida através da linha humana, criando:
• vida útil mais longa
• resistência / imunidade à doença genética
• características físicas atrativas
• Grande força física
Este novo empreendimento reforça a idéia de bebês de designer que usa o diagnóstico genético pré-implantacional para pré-selecionar qualidades genéticas desejadas de uma criança no útero e visa eliminar possíveis defeitos indesejados através da engenharia genética.
Ao selecionar características como sexo, os olhos do bebê e cor do cabelo, se eles vão ser gordo ou magro, os pais podem ter certeza de que seu bebê é inteligente, atlético e tem os traços de cosméticos adequados desejados.
Os avanços na genética têm produzido a possibilidade de se digitalizar um embrião de "defeitos", bem como um microchip que pode testar mais de 1.500 traços genéticos, incluindo:
• Doença cardíaca
• Obesidade
• Seasonal Affective Disorder
• Suscetibilidade a álcool ou nicotina
• personalidade viciante
• Intolerância à lactose
• capacidades intelectuais
Esta nova visão para o futuro da reprodução poderia devastar o pool genético natural, bem como controle de "evolução" através da linha genética, bem como aumentar a modificações genéticas, como parte da nossa cultura.
Susanne Posel , Autor , detentor dos direitos autorais original
www.OccupyCorporatism.com
occupycorporatism@gmail.com
Portland , Oregon , Estados Unidos , -08:00
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