Monsanto está contribuindo para o aumento de tiroteios em massa?

Brandon Turbevill 
Mensagem Ativista 

Em janeiro de 2013, eu escrevi um artigo intitulado "Drogas Psiquiátricas, Violência Escolar, ea Big Pharma Cover-up ", onde abordei a importância das enzimas do CYP450 no metabolismo de drogas farmacêuticas e do potencial de efeitos adversos das pessoas drogas, se a enzima CYP450 não estava funcionando corretamente. 

Estudos realizados na última década têm demonstrado claramente a ligação entre as reacções adversas aos medicamentos psico-farmacêuticos e enzimas do CYP450 hipoativas ou de baixo desempenho. Isso tem levado alguns a se perguntar se o recente aumento nas fuzilamentos em massa e no link óbvio para muitos dos autores e medicamentos podem estar relacionadas com o desempenho das enzimas do CYP450. Pesquisas adicionais, no entanto, agora está causando mais perguntas a serem feitas em referência às conexões que produtos químicos como o glifosato podem ter na inibição de CYP450 desempenho adequado e, assim, no aumento nos fuzilamentos em massa. 

Para aqueles não familiarizados com as funções das enzimas do CYP450, CYP450 está para as enzimas do citocromo P450. Os cientistas compreender estas enzimas para ser responsável pela metabolização de quase metade de todas as drogas atualmente no mercado. Variantes do gene citocromo P450 (polimorfismos) estão implicados na variabilidade na resposta da droga entre uma vasta gama de pessoas. 

Estes polimorfismos, que são essencialmente as mudanças estruturais no DNA humano , pode ser a chave de por que algumas pessoas não respondem a altas doses de medicação e por que outras pessoas podem ter efeitos tóxicos ou adversos para a mesma medicação em doses muito baixas.Como a clínica Mayo Comunicado, do citocromo P450 Enzyme Genotipagem: Otimizando assistência ao paciente através Farmacogenética explica: 

As enzimas do CYP450 são um grupo de pelo menos 57 proteínas diferentes que são codificadas cada uma por um gene diferente. As enzimas do CYP450, também conhecidos como monooxigenases de função mista, estão localizados nos microssomas do retículo endoplasmático em muitos tipos de células, incluindo o fígado, intestino delgado, rim, pulmão, cérebro, e pele. Nos mamíferos, as enzimas do CYP450 são os catalisadores primários para as reacções de desintoxicação que tornam as moléculas insolúveis em água suficientemente solúveis em água para serem excretados na urina. . . Drogas, hormônios, toxinas, substâncias cancerígenas, mutagénicas, poluentes ambientais e outros xenobióticos são metabolizados pelas enzimas do CYP450.

Da família de enzimas CYP450 , existem outras enzimas mais específicas tais como o CYP2C9, CYP2C19 e CYP2D6, etc Estes três enzimas especificamente são responsáveis ​​por aproximadamente 40% de todo o metabolismo de drogas mediado pelo CYP450. A enzima CYP2D6 em si é responsável pela maior parte do metabolismo da droga em cerca de 20% a 30% de metabolismo do medicamento na família CYP450. 

Mais uma vez, referindo-se à clínica Mayo Comunicado: 

A enzima CYP2D6 é a enzima-droga metabolização mais extensivamente caracterizadas polimórfico. É responsável pela hidroxilação ou desalquilação de mais de 100 medicamentos comumente prescritos, como alfa-bloqueadores, analgésicos, anticonvulsivantes, antidepressivos, anti-eméticos, anti-hipertensivos, anti-estrogénios, antineoplásicos, antipsyhotics, anti-retrovirais, antitussígenos, beta-bloqueadores, e andrenoceptor drogas cardioativos, bloqueadores H1 , opióides, estimulantes e simpaticomiméticos.

Altamente variável, com mais de 160 variantes identificadas até o momento, o gene CYP2D6 está localizado no cromossomo 22, onde os eventos de crossover levar à duplicação deste gene.

Em relação à enzima CYP2D6, existem quatro classificações - metabolizadores extensivos (EM), pobres metabolizadores (PM), metabolizadores intermediários (IM) e ultra-rápido metabolizadores (UM). 

EM (metabolizadores extensivos) são considerados o "genótipo normal," ", que é livre de inativar polimorfismos, exclusões ou duplicações." PM (metabolizadores pobres) são indivíduos que têm "a função da enzima deficiente" em termos de CYP450 processos metabólicos e, posteriormente , têm dificuldade em limpar certos medicamentos. IM (metabolizadores intermédios) são aqueles que têm algumas funcionamento enzimas CYP450, mas estão sujeitos à perda da função dessas enzimas após o "segundo golpe" de medicamentos, transformando-as em PM. UM (metabolizadores ultra-rápidos) são aqueles que metabolizam a droga tão rapidamente que ele limpa tão rapidamente que há pouco ou nenhum efeito desejado. Em medicamentos que metabolismo necessários para activar, no entanto, indivíduos UM podem produzir o metabolito pode ser produzido muito rapidamente, o que resulta em toxicidade e a realização de efeitos colaterais. 

Embora haja efeitos na saúde potencialmente adversas com qualquer uma das quatro classificações, o foco deste artigo é sobre aqueles que são geralmente PM (metabolizadores pobres). Isso ocorre porque esses indivíduos têm uma maior chance de sofrer efeitos adversos para a saúde de produtos farmacêuticos do que aqueles com "normais" de funcionamento de enzimas EMCYP2D6. 

Claro "normal" e "deficiente" são impróprios porque todas estas categorias de genótipos são normais e nenhum é realmente deficiente. Eles são apenas deficiente no contexto da medicação farmacêutica. 

Enquanto esta informação pode parecer novo para o público em geral que tenham sido submetidos a anos e anos de propaganda constante das indústrias de saúde mental e farmacêuticos que sugerem que a medicação é a resposta para cada sentimento ou resposta humana desconfortável e natural, o fato é que essas indústrias , bem como numerosos cientistas, ter conhecimento sobre isso por algum tempo. 

A ligação a enzimas CYP450 e os efeitos adversos da psico-fármacos tem sido documentada em diversos estudos científicos diferentes. Demonstrou-se há algum tempo que os indivíduos com nenhum ou baixo desempenho enzimas CYP450 são muito mais propensos a sofrer os efeitos colaterais dos medicamentos antipsicóticos e / ou antidepressivos. Esta muito foi explicado no estudo de Yolande Lucire " Antidepressivo induzida homicídios por akasthisia associados diminuindo mutações no metabolismo de genes da família CYP450 . "( Fonte ) 

Recentemente publicado pela farmacogenômica e Medicina Personalizada, o objetivo do estudo foi examinar a relação entre três das enzimas da família CYP450 (CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19), akasthisia, drogas (legal, ilegal, de prescrição, e não sujeitos a receita) , violência e as mutações nos genes decrescentes de metabolização. Os pesquisadores utilizaram o seu acesso a pessoas que foram diagnosticadas com toxicidade acatisia / serotonina relacionada com o consumo de medicamentos psiquiátricos. Fora da população de teste, muitos tinham uma história de violência e ideação suicida; alguns tinham até mesmo homicídio cometido como resultado. 

Os resultados do estudo apontam para uma clara correlação entre a atividade "deficiente" CYP450 enzima ea experiência de efeitos colaterais adversos, incluindo, mas não limitados a: a violência grave, homicídio e suicídio. De fato, os pesquisadores concluíram que "a prescrição de antidepressivos sem saber sobre os genótipos do CYP450 é como dar transfusões de sangue sem correspondência para grupos ABO". 

É importante notar, entretanto, que a Big Pharma tem conhecimento dessas conexões por algum tempo, mas eles, junto com a saúde mental e estabelecimentos médicos continuaram a empurrar medicamentos psiquiátricos em um ritmo cada vez maior. Os investigadores Lucire comentar sobre este aspecto quando se discute os resultados do estudo. Eles escrevem: 

Nos casos apresentados neste artigo, sobre indivíduos com metabolismo anormal CYP450 (ou seja, ultra-rápido e / ou diminuída), o antidepressivo ou seus metabólitos podem ter atingido um nível tóxico em horas ou dias correlacionando com início de disforia intensa e akasthisia. Os sintomas de toxicidade não foram reconhecidas, ou foram ignorados pelo paciente e / ou tratamento médico e, em muitos casos, a dose do antidepressivo foi aumentada enquanto vários "antídotos" aos efeitos colaterais, como comprimidos para dormir, náuseas, e analgésicos, foram adicionados. Eles foram prescritos por médicos formados por representantes da indústria farmacêutica, as informações disponíveis, e líderes de opinião que recebem benefícios substanciais dos fabricantes desses medicamentos, uma questão que está vindo à luz com denunciante (qui tam) casos levados por advogados, estaduais e federais , contra os fabricantes de promoção fraudulenta. Healy (2006) documentou os detalhes dessas promoções fraudulentas, mas permanecem fora do alcance das agências reguladoras que aprovam, mesmo subsidiar, drogas e informações sobre o produto escrito-fantasma sanção relativa ao seu uso.

Isto tem implicações impressionantes sobre muitos dos atos irracionais de violência observados na sociedade moderna por indivíduos que estavam "no sistema" em um momento ou outro.Especificamente, o número de tiroteios em escolas nos Estados Unidos e os inúmeros casos de crianças que matam seus pais ou pais que matam seus filhos, assim como outros, atos estranhos relativamente irracionais e, francamente de violência. 

Da mesma forma, estes resultados também têm implicações dramáticas para o aumento do suicídio. 

É bem conhecido que a esmagadora maioria dos atiradores de escola foram em antidepressivos ou outros medicamentos psiquiátricos antes e durante os seus raides. Então, tem uma grande quantidade de pessoas que cometeram suicídio. 

Esses fatos e descobertas levantam a questão de que muitas pessoas aprenderam ter sido posando há algum tempo: São as empresas farmacêuticas responsáveis ​​pelo aumento da violência, suicídio e danos psicológicos entre muitos membros da população em geral que tenham consumido o seu produto? 

Se os fabricantes de medicamentos sabia que aqueles que não possuem a função da enzima CYP450 "adequado" seria suscetível a efeitos colaterais graves, como os mencionados acima, então seria necessariamente que eles seriam culpados de "Falha de avisar." 

Enquanto alguns efeitos colaterais (mas certamente não todos) são mencionadas nos rótulos, em dicionários médicos e material "educativo", nada é mencionado que alguém sem as enzimas da família CYP450 correspondentes podem estar em maior risco de experimentar esses efeitos colaterais. 

Na verdade, a questão da "falta de avisar" por parte das empresas farmacêuticas já surgiu no tribunal. Contencioso já foi interposto contra essas corporações - especificamente Eli Lilly -, alegando que a empresa é culpada de "Falha de avisar" no que diz respeito aos efeitos colaterais do Prozac. Em 2002, uma ação judicial foi movida contra a Eli Lilly, alegando que a empresa tinha "falhou ao divulgar uma pesquisa mostrando que algumas pessoas são" metabolizadores pobres do Prozac 'e um teste pode revelar se um paciente pode ser afetado. " 

Se estes casos são bem sucedidos, e se eles são autorizados a continuar, não é provável que eles vão parar com as corporações Big Pharma. Hospitais, consultórios médicos, psiquiatras e médicos são propensos a sofrer a colheita das sementes plantadas pelas empresas farmacêuticas. Como Eileen Dannemann do Exército de Libertação Vacina escreve: 

Uma indução "acidental" de TSBP ou ISS por um psiquiatra não pode mais servir como uma desculpa credível ou legal por danos iatrogênica do risco ao paciente e segurança para o público em geral, considerando a riqueza da pesquisa, evidências baseadas em ciência e relatórios clínicos desde o mapeamento dos genes ea identificação de GENÉTICOS polimorfismos do citocromo P450 (CYP) 2D6 e outros alelos desde 1980. . .

Logo Hospitais e psiquiatras vai se juntar às fileiras dos réus falharam, como advogados negligência médica tornar-se educado na disciplina de testes genéticos ea psiquiatria, abrindo canais para vários litígios nível. Devido ao campo cada vez maior de pharmacogentics, ea crescente inclusão de informações sobre o citocromo P450 em bulas dos fabricantes, (especificamente informação sobre 2D6) não há dúvida de que os diretores de hospitais psiquiátricos, diretores clínica de saúde mental e psiquiatras em geral, têm conhecimentos práticos e têm, de fato, tinha conhecimento suficiente do polimorfismo genético do citocromo P450 2D6 e outros alelos nos últimos 10-15 anos. Claramente desconsiderando esse conhecimento, os psiquiatras têm 'não conseguiu avisar "seus pacientes colocando-os em perigo e para o público em grande risco. ( Fonte )

Com efeito, a ligação entre as enzimas CYP450 e o aumento do risco de efeitos secundários de drogas é relativamente bem conhecido entre praticando psiquiatras já. Por favor, consulte os seguintes links: 

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165614799013632 
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12769702 
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/9783906390468.ch21/summary 
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006295204005933 
http://www.nature.com/clpt/journal/v90/n4/full/clpt2011147a.html 
http://www.pnas.org/content/108/15/6050.full 
http://www.pswi.org/professional/pharmaco/Cytochrome.pdf 
http://www.aafp.org/afp/2007/0801/p391.html 
http://www.psychotropical.com/1_cyp_introduction.shtml 

As informações são ainda conhecidos e abordados por os EUA Food and Drug Administration . 

Este escritor pediu pessoalmente alguns dentro da profissão como a relação entre as enzimas do CYP450 e aumento potencial de efeitos colaterais e ficou surpreso ao ver o nível de conhecimento era tal que a resposta geral foi a de que ninguém deve ser prescrito esses tipos específicos de medicação sem adequada testes para determinar seu potencial de risco. Certamente, este nível de conhecimento pode não ser representativa da população geral de psiquiatras como nenhuma pesquisa científica foi tomada, no entanto, mostra que esse conhecimento tem circulado entre os praticantes de psiquiatria hoje. 

Obviamente, qualquer empresa farmacêutica que tem conhecimento de causa ocultou provas ou de investigação que podem apontar para uma relação entre as enzimas P450 e os efeitos colaterais da droga devem ser sujeitos a ambos acusação e contencioso. Na verdade, não há praticamente nenhuma dúvida de que eles fizeram exatamente isso. 

No entanto, há um outro aspecto para o pequeno aumento estranho em tiroteios em escolas que, eventualmente, estar relacionado não só para as enzimas do CYP450 e reações adversas a medicamentos psico-farmacêuticos, mas também para grandes corporações como a Monsanto . 

Isso é por causa da preponderância de produtos químicos como o glifosato e seus efeitos comprovados sobre o desempenho da enzima CYP450. O glifosato é o mais amplamente utilizadodos herbicidas nos Estados Unidos e no resto do mundo. Seus usos são amplamente focada nos setores agrícola - principalmente por operações de Big-Agra - e na produção de vários alimentos geneticamente modificados que foram projetados para resistir a seus efeitos. 

O glifosato, além de uma toxina ambiental, é também bem conhecido para ser tóxico para os seres humanos e mamíferos em geral. Mais importante para esta discussão, no entanto, é o facto de glifosato actua também como um disruptor enzima CYP450. 

Por exemplo, em um estudo intitulado " A supressão do glifosato de enzimas do citocromo P450 e Aminoácidos Biossíntese pelo Microbiome Gut: Caminhos para doenças modernas ", e publicado na revista científica Entropia em 18 de abril de 2013, os autores Samsel e Seneff escreve: 

O glifosato, o ingrediente ativo do Roundup ®, é o herbicida mais utilizado em todo o mundo. A indústria afirma que é minimamente tóxico para os seres humanos, mas aqui vamos argumentar o contrário. Resíduos são encontrados nas principais alimentos da dieta ocidental, composta principalmente de açúcar, milho, soja e trigo. Inibição do Glifosato do citocromo P450 (CYP) é um componente negligenciado da sua toxicidade para mamíferos. Enzimas CYP desempenham um papel crucial na biologia, uma das quais é para desintoxicar xenobióticos. Assim, o glifosato aumenta os efeitos nocivos das outras de origem alimentar resíduos químicos e ambiental toxinas. impacto negativo sobre o corpo é insidioso e manifesta-se lentamente ao longo do tempo como danos inflamação sistemas celulares em todo o corpo. Aqui, vamos mostrar como interferência com enzimas CYP age sinergicamente com a interrupção da biossíntese de aminoácidos aromáticos por bactérias do intestino, bem como prejuízo no transporte de sulfato de soro. As conseqüências são a maioria das doenças e condições associadas com uma dieta ocidental, que incluem distúrbios gastrointestinais, obesidade, diabetes, doenças cardíacas, depressão, autismo, infertilidade, câncer e doença de Alzheimer.Nós explicamos os efeitos documentados de glifosato e sua capacidade de induzir a doença, e mostramos que o glifosato é o "exemplo clássico" da entropia semiótica exógena:. O rompimento da homeostase por toxinas ambientais [1] [grifo nosso]

Os autores também escrevem, 

O glifosato a partir de fontes alimentares ou como um contaminante em água seria susceptível de atingir o fígado em concentrações elevadas por meio de transporte directo do sistema digestivo, através da veia portal hepática. Poderia prever-se que o glifosato se perturbar muitas das diversas enzimas CYP que são bioactivo no fígado, envolvidas na síntese do colesterol e no metabolismo, sintese de vitamina D3 e do metabolismo, a desintoxicação de xenobioticos e regulação de ácido retinóico. O glifosato também seria esperada para viajar por toda a corrente sanguínea, interrompendo quaisquer enzimas CYP entra em contato com ele. [2] [grifo nosso]

Considere também o estudo intitulado " Efeitos diferenciais de glifosato e Roundup sobre células da placenta humana e da aromatase "e publicado na Environmental Health Perspectives, que concluiu que 

glifosato age como um disruptor de mamíferos atividade citocromo P450 aromatase a partir de concentrações 100 vezes mais baixos do que o uso recomendado na agricultura; isso é perceptível nas células da placenta humana depois de apenas 18 horas, e ele também pode afetar a expressão do gene da aromatase. Ele também interrompe parcialmente a actividade redutase ubíqua mas em concentrações mais elevadas. Os seus efeitos são permitidos e amplificado por, pelo menos, 0,02% dos adjuvantes presentes em Roundup, conhecido para facilitar a penetração celular, e isso deve ser cuidadosamente levadas em conta na avaliação do pesticida. A diluição do glifosato na formulação Roundup pode multiplicar seu efeito endócrino. Roundup pode ser assim considerado como um potencial disruptor endócrino. Além disso, em doses mais elevadas ainda abaixo das diluições agrícolas clássicas, sua toxicidade em células da placenta poderia induzir alguns problemas de reprodução. [3]

No entanto, enquanto a inibição das enzimas do CYP450 são um perigo negligenciado do glifosato, o aumento da propensão para efeitos adversos das drogas psico-farmacêuticos é um efeito ainda mais drasticamente underpublicized do herbicida. Lembre-se, como dito no início deste artigo, é bem sabido que que o rompimento das enzimas do CYP450 pode levar diretamente aos efeitos adversos de medicamentos. 

Com isto em mente, é também importante notar que, de acordo com o Richard, Moslemi, et al. estudar, glifosato, o ingrediente activo emRoundup da Monsanto , é capaz de destruir as enzimas CYP450, em concentrações 100 vezes mais baixas do que o que é recomendado para usos agrícolas. 

Isto é extremamente preocupante porque, em 2014, a maior parte da oferta de comida americana é tratado com Roundup (Glifosato) em algum ponto durante a estação de crescimento. Em 2010, o New York Times relatou que "90 por cento da soja e 70 por cento do milho e algodão cultivado nos Estados Unidos" são culturas "Roundup Ready", o que significa que as colheitas foram geneticamente modificados para resistir aos efeitos de herbicidas O glifosato. Isto também indica que a mesma percentagem destas culturas particulares são pulverizadas com Roundup durante o processo de produção. 

Na verdade, Roundup foi usado tanto as ervas daninhas que se adaptaram a química e estão a tornar-se cada vez mais resistentes aos seus efeitos, exigindo assim a utilização de mais do Roundup para atingir os seus efeitos pretendidos. 

Com todas essas informações em conjunto, que, assim, justifica-se perguntar se a preponderância de Glyphosate no fornecimento de alimentos americano pode estar contribuindo para um grande aumento na ocorrência de efeitos adversos dos fármacos e pyscho-farmacêuticos e, como resultado, um aumento no comportamento de disparos de massa e de outra maneira violenta. 

No final, e empresas como a Monsanto deve ser responsabilizado pela degradação ambiental têmcausado ao longo de décadas de práticas comerciais predatórias e gananciosos. Monsanto deve ser responsável pela ajuda de todos os seus esforços de lobby corruptos [4] e suborno de funcionários públicos. Ele deve ser responsabilizada pelos efeitos na saúde incontáveis ​​[5] causadas por ambos os seus produtos químicos e seus produtos alimentícios insípido tóxicos. A utilização e promoção de Glyphosate implacável não deve ser excepção. 

Com a reputação global da Monsanto, a possibilidade de que o uso excessivo de glifosato está contribuindo para um aumento dos efeitos adversos da medicação e atos violentos deve parecer exagero ninguém. 

Notas: 

[1] Samsel, Anthony; Seneff, Stephanie. Entropia: "Caminhos para doenças modernas Supressão de glifosato de enzimas do citocromo P450 e Aminoácidos Biossíntese pelo Microbiome Gut.". .. Volume 15 Edição 4 ISSN: 1099-4300. PP. 1416-1430. 
[2] Samsel, Anthony; Seneff, Stephanie. Entropia: "Caminhos para doenças modernas Supressão de glifosato de enzimas do citocromo P450 e Aminoácidos Biossíntese pelo Microbiome Gut.". .. Volume 15 Edição 4 ISSN: 1099-4300. PP. 1431-1432. 
[3] Richard, Sophie; Moslemi, Safa; Sipahutar, Herbert; Benachour, Nora; Seralini, Gilles-Eric."Efeitos diferenciais de glifosato e Roundup sobre células da placenta humana e aromatase." Environmental Health Perspectives. Junho de 2005. (6). Pp. 716-720. 
[4] Smith, Jeffrey. Seeds of Deception . Sim! Livros. 2003. 
[5] O Mundo Segundo a Monsanto . Marie-Monique Robin e Jeffrey Smith. Documentário. Sim!Livros. 2009. 

Recentemente por Brandon Turbevill: 

• Mídia Propaganda prenuncia Bandeira Falsa maciça dentro dos Estados Unidos
• Zbigniew Brzezinski: O Declínio dos EUA eo fim do Império Americano
• EUA afirma Síria lança ataques aéreos no Iraque

Brandon Turbevill é um autor de Florence, South Carolina. Ele tem um Bacharel de Francis Marion University e é autor de seis livros, Codex Alimentarius - O Fim da Liberdade Saúde , 7 Conspirações reais , Cinco Soluções Sentido e Despachos de um dissidente, o volume 1 e volume 2 , e The Road to Damasco: O assalto anglo-americana sobre a Síria . Turbevill já publicou mais de 300 artigos que tratam sobre uma ampla variedade de assuntos, incluindo a saúde, a economia, a corrupção do governo, e as liberdades civis. Podcast de Verdade de Brandon Turbevill nas trilhas podem ser encontrados a cada segunda-feira 21:00 EST no UCYTV . Ele está disponível para entrevistas de rádio e TV. Entre em contato com activistpost (at) gmail.com.

 

FONTE:

http://www.activistpost.com/2014/07/is-monsanto-contributing-to-rise-in.html