Nestlé anuncia Teste de OGM em células do cérebro humano

Nestlé anunciou que vai começar a pesquisa sobre seus produtos em relação ao tecido do cérebro humano e as células do fígado para determinar se ou não "comida saudável" é bom para a população.

Cellular Dynamics International, Inc. (CDI) concordou fornecer Nestlé com células humanas para testes em "bebidas nutricionalmente melhorada, smoothies" e produtos que pretendem ter um benefício medicinal.

CDI explica que eles são "a assinatura de um contrato de fornecimento de longo prazo com o Instituto de Ciências da Saúde da Nestlé SA (NIHS)."

Bob Palay, CEO da CDI disse: O trabalho em curso e este contrato de fornecimento de longo prazo com NIHS demonstrar a utilidade e ampla aplicabilidade de nossos iCell e MyCell produtos. Nossos clientes já beneficiam de um fornecimento confiável de iPSCs humanos e de células diferenciadas humanos para suas pesquisas e droga descoberta biomédica.
Este contrato de fornecimento com NIHS acrescenta pesquisa nutricional como mais um campo que irá beneficiar de produtos e expertise da CDI ".

Fabricantes de alimentos Nestlé bebê com o nome de Gerber, e café instantâneo Nescafé como, apenas para citar alguns produtos.

Pesquisadores da Nestlé começaram a experimentar com as células humanas fornecidos pelo CDI para descobrir aplicações nutricionalmente melhoradas para consumidores idosos.

Outros objectivos incluem estudos para reduzir a obesidade, diabetes e doença de Alzheimer.

Emmanuel Baetge, diretor do Instituto de Ciências da Saúde da Nestlé (NIHS), comentou: "Sob o acordo, a Nestlé vai obter cérebro e as células do fígado de Cellular Dynamics International Inc. e estudar como os nutrientes encontrados nos alimentos afetam essas células humanas."

Baetge disse: "Os cientistas da Nestlé ter começado a estudar as células do CDI para ver como os ácidos graxos encontrados no abacate e azeite de oliva interagem com os neurônios, com a esperança de encontrar aplicações para os consumidores de envelhecimento."

Nestlé, que investiu mais de 10 anos na criação nutricionalmente, o reforço alimentar. A empresa está agora a tentar "aproveitar o espaço entre os alimentos e produtos farmacêuticos."

As complicações de alimentos e dieta têm impedido as empresas de biotecnologia da simples adição de nutrientes aos alimentos para facilitar uma dieta saudável.

Rentabilidade de alimentos e bebidas geneticamente melhorados têm crescido no mercado tornou-se aparente.

Em 2013, 722.000 milhões dólar americano foi feito neste setor tem crescido com 22% nos últimos anos.

Comidas e bebidas não são o único produto de consumo que é geneticamente alterado pela indústria de biotecnologia.

Há dois anos, o presidente Barack Obama lançou as bases para capacitar a indústria genética e biotecnologia com o apoio de pesquisas com células-tronco embryotic.

Obama anunciou que as empresas farmacêuticas e governo dos EUA estavam combinando forças para encontrar novos usos para medicamentos já estabelecidos.

O foco desta colaboração vai identificar novos usos para drogas que já foram aprovadas pela Food and Drug Administration (FDA). Pode haver necessidade de novos testes em humanos, colocando o público em geral em um risco para a saúde.

A engenharia genética tem levado pesquisadores a descobrir mais de 4.500 doenças que necessitam de medicamentos para o combate.

"Precisamos acelerar o ritmo em que estamos transformando descobertas em melhores resultados de saúde", disse o Dr. Francis Collins, do Instituto Nacional de Saúde (NIH). "NIH espera poder trabalhar com os nossos parceiros na indústria e academia para enfrentar uma necessidade urgente de que está fora do âmbito de qualquer organização ou setor."

Os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) começará a trabalhar com a Pfizer Inc, AstraZeneca Plc e Eli Lilly and Co. em acordos para a criação de compostos a serem disponibilizados para uso experimental em um projeto planejado.

"Os americanos estão aguardando ansiosamente a próxima geração de curas e tratamentos para ajudá-los a viver mais tempo e uma vida mais saudável", disse o secretário de Saúde e Serviços Humanos, Kathleen Sebelius em um comunicado. "Para acelerar o processo de desenvolvimento terapêutico da nossa nação, é essencial que nós forjar parcerias fortes, inovadoras e estratégicas em todo o governo, academia e indústria."

Esta aliança foi ainda mais solidificado depois de o Senado dos EUA deu a sua aprovação para a Food and Drug Administration (FDA), em conjunto com algumas empresas farmacêuticas, para uma "taxa de contrato" $ 6,4 bilhões em o novo Safety Administration e Inovação Lei de Alimentos e Medicamentos, S .3187 (FDASI).

Os fabricantes de medicamentos, como Eli Lily & Co, Pfizer Inc, AstraZeneca Plc, e Medtronic Inc irá fornecer revisões regulatórias de novos tratamentos médicos e dispositivos de cuidados de saúde. O FDASI estende-se através de 2017.

O foco desta colaboração vai identificar novos usos para drogas que já foram aprovados pela FDA. Pode haver necessidade de novos testes em humanos, colocando o público em geral em um risco para a saúde. Engajar-se em ensaios experimentais para classificar compostos específicos a serem utilizados para fins não intencionais é altamente perigoso.

Os fabricantes de medicamentos e fabricantes de dispositivos médicos estão ansiosos para trabalhar com o governo dos EUA. Isso significa que seus tratamentos serão analisados ​​e aprovados mais rapidamente do que estão hoje. O FDASI especifica que sejam tomadas certas medidas para agilizar a aprovação de tratamentos médicos, sob o pretexto de "risco de vida" ou apressar dispositivos de monitoramento para mitigar a escassez de drogas.

Thiroridazine, uma droga "último recurso" para os esquizofrênicos, agora é suposto ter tioridazina. Os cientistas estão afirmando que de acordo com sua extensa pesquisa, que apenas consistiu em analisar milhares de medicamentos diferentes para determinar se eles possuíam efeitos anti-câncer selecionou tioridazina. Este farmacêutica perigoso é esperado para ser usado para selecionar e eliminar as células-tronco do câncer , que são encontrados na leucemia, vários outros tipos de câncer: mama, sangue, cérebro, próstata, ovário, pulmão e gastrointestinais.

Os cientistas afirmam que este farmacêutico perigoso pode ser administrado em terapias contra o câncer, sem os efeitos colaterais ameaçando a saúde dos medicamentos existentes no mercado. Ele está a ser anunciado como uma alternativa à quimioterapia e à radiação.

Quando Obama estabeleceu o Plano Nacional Bioeconomy a administração estava buscando para apoiar a engenharia genética como um componente principal de "inovação americano e crescimento econômico".

The Blueprint Bioeconomy permitirá que as agências federais a coordenar com os outros e estabelecer relações com empresas do setor privado para controlar o emprego ea economia, enquanto as tecnologias de energia de retenção Strangle como atribuído pelo iniciativa do presidente.

O foco de Obama é desregulamentar indústria da engenharia genética, a fim de permitir que essas ciências para desenvolver projetos não adulterados, sem oposição. Através de apoio à investigação e desenvolvimento, o governo dos EUA irá proteger bioinventions que facilitam o movimento do laboratório para o mercado consumidor o mais rápido possível.

Ao capacitar empresas privadas através de colaborações governamentais que o governo dos EUA pode fiscalizar e controlar os recursos, conhecimento e como essas parcerias sucesso ou fracasso. Todas as agências federais serão alocados para se comunicar, sob o pretexto de "melhorar os resultados de saúde e redução de custos de saúde.

A bioeconomia vai abranger o emprego rural e urbano enquanto supervisionava toda a saúde, medicina e agricultura que tenha qualquer benefício social. As agências reguladoras terão vantagem por ter acesso ilimitado a dados farmacêuticos para acelerar a produção e desenvolvimento de medicamentos. A formação de relações estreitas entre os órgãos federais e empresas privadas é o foco de Obama para uma transição bem sucedida para a bioeconomia.

Regeneração de órgãos, reparar órgãos danificados e outros avanços tecnológicos na indústria médica estão sendo defendido pela pesquisa com células-tronco. Especificamente, a pesquisa embryotic, são esperados para unir a comunidade científica, descobrindo novas maneiras de impulsionar o sistema imunológico humano e reverter os efeitos de doenças debilitantes.

Pesquisadores estão buscando costume, substituição cultivada em laboratório de órgãos, em vez de depender de doadores de órgãos. Especialistas na área de medicina regenerativa quero ver esse desenvolvimento se tornar o futuro do tratamento médico.

Devido a essas potencialidades, o investimento em pesquisa e desenvolvimento por parte do governo dos EUA através de agências como a NIH recebeu uma parte de um empreendimento financeiro $ 4 bilhões.

Obama aprovou o uso de fetos abortados por uma questão de pesquisa, para ser utilizado por empresas. Estas amostras são tomadas depois de um aborto e usado para "estudo científico", no entanto esta relação entre o governo ea pesquisa genética é mais sobre lucros e menos sobre a segurança pública. 

 

FONTE:

http://OccupyCorporatism.com