Biotech quer experimentar sua vacina contra a cólera, geneticamente modificada, em 1.000 adultos australianos e crianças como cobaias

fonte de imagem

Eva Hillary  

Ativista Pós 

Muitos australianos foram ultrajados na semana passada ao descobrir que a empresa com sede na Califórnia, PaxVax, tinha pedido ao governo australiano uma licença para utilizar 1.000 adultos australianos e crianças como cobaias para testar sua experimental vacina contra a cólera, geneticamente modificada, ao vivo bacteriana. Em apenas uma semana, o Escritório de Tecnologia Regulador Gene havia recebido tantos e-mails de cidadãos australianos conturbados que adicionou uma postagem para o seu site garantindo ao público que ainda não tinha emitido uma licença para a empresa. Mas se a história é um indicador, o regulador gene Aussie provavelmente irá conceder a licença para PaxVax, assim como aprovou uma licença, em 2003, para o australiano Commonwealth Serum Laboratory (CSL) para liberar a sua vacina contra a cólera geneticamente modificada, Orochol, em uso comercial. O regulador gene declarou, no seu documento de avaliação de risco, que o risco de soltar o cólera organismo geneticamente modificado ao vivo foi 'muito baixo' ou 'insignificante', apesar de várias apresentações públicas do regulador receberam opondo à liberação da vacina OGM no população australiana e meio ambiente. [1]

O clamor popular caiu em ouvidos surdos burocráticos desde que a vacina Orochol já havia sido testado experimentalmente em viajantes australianos e em crianças em países do terceiro mundo, após a Therapeutic Goods Administration tinha rápido rastreado e aprovou o produto geneticamente modificado para uso comercial dois anos antes [2] o Regulador Gene havia realizado a sua avaliação de risco e emitiu uma licença. [3] Além de as metodologias estranhamente invertida utilizados pelos reguladores australianos, muitos especialistas perguntou por que o australiano Commonwealth Serum Laboratório estaria atuando em uma necessidade tão urgente para produzir milhões de vacinas contra a cólera experimentais GM para a população australiana quando não era um público pressionando problema de saúde.

A cólera é endêmica em países do terceiro mundo e se espalhou por bactérias da água nasceu para populações que vivem em áreas com saneamento precário. Ela provoca uma febre, diarréia líquida explosiva levando a uma rápida desidratação (com uma perda de fluido de até 1 litro por hora) e, se não tratada, a taxa de morte da infecção é de até 40%. Austrália não tenha visto um adulto caso casa de cólera nos últimos 35 anos e, segundo o site da WA Governo do Estado: "Não houve um caso de cólera adquirido na Austrália desde 1977", com os únicos casos que estão sendo 'visto em viajantes provenientes de países onde a doença ainda está presente, como como África, Ásia, América Latina e Europa Central. " Nos países onde a doença ainda é endêmica, várias vacinas orais e injetáveis ​​seguros e eficazes estão disponíveis, que têm reduzido a carga da doença de muitas áreas endêmicas. Vacinas contra a cólera estavam entre os primeiros desenvolvidos e utilizados desde o final do século 19, e até os últimos manipulações de laboratório genético da bactéria da cólera, foram derivadas das cepas selvagens de cólera que ocorrem em surtos de doenças naturais. [4] Desde o anúncio do regulador Gene para testar outra vacina contra a cólera experimental GM, alguns profissionais de saúde australianas estão perguntando por que mais uma vacina contra a cólera está a ser desenvolvido quando muitos já estão disponíveis e de uso comum, enquanto outros questionam a segurança de uma vacina que é obtido pela engenharia genética a bactéria da cólera selvagens em uma inteiramente nova "estirpe" da doença. Ativistas afirmam a chave para essa pergunta é porque as empresas de biotecnologia não pode facilmente patentear um microrganismo que ocorre naturalmente, e só pode financeiramente explorar suas propriedades quando as patentes estão em vigor. Qualquer que seja o caso, as vacinas geneticamente modificadas se infiltraram mercados globais para reivindicar um mercado crescente partes através de marketing inteligente Madison Avenue que convenceu os governos a adicioná-los aos calendários de vacinação já transbordando para lactentes e crianças. Um exemplo da eficiência de comercialização é Recombivax HB, a primeira vacina humana produzida por engenharia genética e aprovados pela FDA em 1986. Sem uma necessidade demonstrada, esta vacina contra a hepatite B tem sido comercializado para os médicos para uso em dia as crianças de idade e crianças para uma doença que é encontrada quase que exclusivamente em adultos que buscam sexo de alto risco ou de estilos de vida ilícitos de drogas. [5] Desde então, os cinco grandes empresas de biotecnologia; Merck, Pfizer, Novartis, SGK e Sanofi Pasteur tem vacinas dezenas de outros recombinantes em desenvolvimento aguardando aprovação regulatória, enquanto um menor bio-tech, PST, lançou uma vacina contra a gripe GM contendo material genético a partir da lagarta do cartucho, prevista para . lançar em 2014 As vacinas GM mais notáveis ​​já existentes no mercado incluem: Gardisil (Cervarix), licenciado em 2006, preparada a partir de partículas semelhantes a vírus e DNA de insetos. A vacina contra o rotavírus foi licenciada em 2006 para bebês e crianças, e é feito de cepas vivas de rotavírus humanos ou híbrido humano-animal. Enquanto isso, os estudos estão surgindo nesse link Síndrome de Guillain-Barré (paralisia ascendente) e esclerose múltipla (MS) a engenharia genética vacina contra a hepatite B [6], bem como relatórios de desmielinização do sistema nervoso central (células cerebrais despojados de seu isolamento) após a vacinação GM [7]. A vacinação Gardisil também tem sido associada com coágulos de sangue, pelo menos, 18 mortes por embolia pulmonar, desmaios e síndromes de dor em mulheres jovens e meninas, e foi retirado da lista de vacinas recomendadas no Japão para meninas 12-16 pendentes ainda de dados de segurança . [8] A vacinação contra o rotavírus geneticamente modificado contendo macaco e bovina DNA (Tetravalente Rhesus Rotavirus Vacina) enfrentou problemas após o seu lançamento, quando, após receberam 1 milhão de doses, foi associada com um aumento da taxa de obstrução intestinal potencialmente fatal (intussuscepção) e outros gastrointestinal doenças em crianças e bebês, e retirados do mercado. [9] O escritório do Gene Tecnologia Regulador do Departamento Federal de Saúde da Austrália está processando o pedido PaxVax para uma licença para liberar sua vacina contra a cólera GM para adultos e crianças australianas e será aceita a apresentação por parte do público em janeiro de 2014 . Quem estiver interessado em fazer uma submissão pode pesquisar as questões atuais subjacentes ciência GM aqui: http://www.i-sis.org.uk/GM_Science_Exposed.php os detalhes sobre a apresentação PaxVax ao Gene Regulador aqui: http:// www.ogtr.gov.au/internet/ogtr/publishing.nsf/Content/dir126 Morada sua submissão para: Dr Joe Smith Gene Tecnologia Regulador Office of Technology Regulator Gene, MDP 54, GPO BOX 9848 CANBERRA ACT 2601 Telefone: 1800 181 030 Fax: 02 6271 4202 E-mail: Site OGTR Notas: [1] DIR 033 http://www.ogtr.gov.au/internet/ogtr/publishing.nsf/Content/DIR033-2002 (página 23) [2 ] Em 17 de abril de 2000 [3] DIR 033 http://www.ogtr.gov.au/internet/ogtr/publishing.nsf/Content/DIR033-2002 (Página Hernán, MA, Jick, SS, Olek, MJ, & Jick, H. (2004) a vacina contra hepatite B. Recombinante eo risco de esclerose múltipla A study.Neurology prospectivo, 63 (5), 838-842. [7] Herroelen , L., De Keyser, J., & Ebinger, G. (1991) desmielinização.--sistema nervoso central, após a imunização com a vacina da hepatite B recombinante. The Lancet, 338 (8776), [9] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15060267

Eva Hillary BHSc, MA. é um passado rastreamento escritor, presente e tendências futuras na área da saúde. www.sarahs-last-wish.com

FONTE:

http://www.activistpost.com/2013/12/biotech-wants-to-experiment-on-aussies.html#more