FDA: Dispositivos Médicos vão agora acompanhar todos os pacientes do banco de dados - RUMO AO CONTROLE TOTAL 666

Susanne.Posel.

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A Food and Drug Administration (FDA) anunciou que vai começar a utilizar o sistema de identificação de dispositivo único (UDI) para "identificar dispositivos médicos."
Jeffrey Shuren, diretor do Centro para Dispositivos e Saúde Radiológica (CDRH) da FDA, disse: "UDI representa um passo decisivo na melhoria da segurança do paciente, modernizando nosso sistema de vigilância pós-comercialização de dispositivos médicos, e facilitar a inovação de dispositivos médicos."
O UDI sistema é composto por:
• Um número exclusivo atribuído pelo fabricante do dispositivo para a versão ou modelo de um dispositivo, chamado de identificador único dispositivo que vai incluir informações específicas de produção, tais como lote do produto ou número de lote, data de validade e data de fabricação, quando essa informação aparece o rótulo.
• Um banco de dados publicamente administrado pelo FDA, o chamado global única base de dados de identificação do dispositivo (GUDID), que servirá como um catálogo de referência para cada dispositivo com um identificador.
GUDID, como explicado na regra final UDI que vai se tornar um "catálogo de referência para cada dispositivo com um identificador."
A regra estabelece: etiquetador é a pessoa que faz com que uma etiqueta a ser aplicada a um dispositivo, ou que faz com que o rótulo a ser modificado, com a intenção de que o dispositivo vai ser introduzido Interstate comércio, sem qualquer modificação ou substituição posterior do rótulo; na maioria dos casos, o etiquetador seria o fabricante do dispositivo, mas o rotulador pode ser um programador de especificação, uma entidade de reprocessamento de uso único dispositivo, um montador kit de conveniência, um reempacotador, ou um relabeler. "
A FDA afirma que o público "terá acesso às informações contidas no GUDID" através de uma "interface web segura", que está contido em um "web service", que é o termo "pesquisa" gerada.
Note-se que "a capacidade de download está planejado para o futuro."
Dispositivos médicos de "substituições de quadril para pacemakers" será monitorado e databased para "ajudar a manter dispositivos médicos dentro de milhões de americanos."
Esta implementação de dispositivos de rastreamento está sendo "apoiado e promovido fortemente por peritos médicos e advogados para a segurança pública."
Este anúncio surge depois de no início deste ano Barnaby Jack, diretor de segurança do dispositivo embutido no IOActive, morreram misteriosamente depois de ter revelado que ele sabia de uma técnica para invadir os dispositivos cardíacos implantados que "poderia matar um homem de 30 metros de distância."
Jack disse que ele tinha certeza de que esta tecnologia "Poderia [ter] conseqüências letais."
Jack deveria falar na convenção Black Hat que será realizada em San Francisco, onde ele era esperado para demonstrar o seu conhecimento.
Esta conferência é apoiada por gigantes da tecnologia, tais como:
• IBM • Microsoft • FireEye • Tripwire • RSA
Jack disse a mídia em sua última entrevista que ele "tinha inventado uma maneira de atacar pacientes cardíacos por invadir um sistema de comunicação sem fio que liga os pacemakers e desfibriladores implantados com monitores de cabeceira que reúnem informações sobre suas operações."
Ao pesquisar o quão vulnerável um novo modelo de pacemakers sem fio e cardioversor desfibrilador implantável (CDI), Jack "criou um software para fins de pesquisa que irá digitalizar sem fio de novos CDIs modelo e marca-passos, sem a necessidade de um número de série ou modelo. O software então permite reescrever o firmware dos dispositivos, modificar as configurações e parâmetros, e no caso do CDI, entregar os choques de alta tensão remotamente ".
CDI é um "gerador de impulso elétrico pequeno alimentado por bateria que é implantada em pacientes que estão em risco de morte cardíaca súbita por fibrilação ventricular e taquicardia ventricular."
A Food and Drug Administration (FDA) emitiu um alerta que pacemakers e equipamentos elétricos hospital poderia ser invadido e representam uma ameaça por causa de "software out-of-date" e falta de proteção em conexões de internet de segurança cibernética.
Fabricantes de dispositivos médicos estão sendo advertidos pela FDA para fornecer ao governo federal com os planos de segurança como parte de seu processo de aprovação.
Dispositivos já foram identificados como sendo comprometida por malware.
Em 2002, pesquisadores descobriram que CDIs são propensas a avaria e essas falhas poderiam induzir um ataque cardíaco em pacientes.
Considerando-se a frente e para trás entre a FDA e os fabricantes sobre se deve ou não CDIs são seguros, é curioso que Jack morre repentinamente pouco antes de ele foi programado para aparecer na conferência Black Hat, onde ele estava indo para explicar e demonstrar como um hacker poderia remotamente controlar CDIs.
Jack novo, através de uma extensa pesquisa dos CDIs poderia ser usada para matar pessoas de uma forma praticamente indetectável através de hacking para o dispositivo.
No entanto, Jack não se expor como CDIs perigosos estão na conferência Black Hat. Investimentos tangíveis para ocupar Leitores Corporativismo

Susanne Posel Editor Chefe | jornalista investigativo OccupyCorporatism.com Radio Host: A Região 10 Relatório ao vivo às quintas-feiras 1-3 PM PST Radio Liberdade americana Ver todos os posts de Susanne Posel →