Susanne Posel Ocupar corporativismo
Um dos esforços de Obama é capacitar a indústria genética e de biotecnologia com o apoiode pesquisas com células-tronco embryotic. Em maio, Obama anunciou que as corporações farmacêuticas e governo dos EUA estavam combinando forças para encontrar novos usos para medicamentos já estabelecidos.
O foco desta colaboração vai identificar novos usos para drogas que já foram aprovados pela Food and Drug Administration (FDA). Pode haver necessidade de novos testes em humanos, colocando o público em geral em um risco para a saúde. Engajar-se em ensaios experimentais para classificar compostos específicos a serem utilizados para fins não intencionais é altamente perigoso.
A engenharia genética tem levado pesquisadores a descobrir mais de 4.500 doenças que necessitam de medicamentos para combater.
"Precisamos acelerar o ritmo em que estamos transformando descobertas em melhores resultados de saúde", disse o Dr. Francis Collins, do National Institutes of Health (NIH). "NIH está ansioso para trabalhar com os nossos parceiros na indústria e academia para enfrentar uma necessidade urgente de que está fora do âmbito de qualquer organização ou setor."
O National Institutes of Health (NIH) começará a trabalhar com a Pfizer Inc, AstraZeneca Plc e Eli Lilly and Co. em acordos para a criação de compostos a serem disponibilizados para uso experimental em um projeto planejado.
"Os americanos estão aguardando ansiosamente a próxima geração de curas e tratamentos para ajudá-los a viver vidas mais longas e saudáveis," Saúde e Serviços Humanos, Kathleen Sebelius secretária disse em um comunicado. "Para acelerar o processo de desenvolvimento terapêutico da nossa nação, é essencial que nós forjar parcerias sólidas, inovador e estratégico em todo o governo, academia e indústria."
Esta aliança foi ainda mais solidificado depois de o Senado dos EUA deu a sua aprovação para a Food and Drug Administration (FDA), em conjunto com algumas empresas farmacêuticas, para a 6,4 bilhões dólares "taxa de acordo" no novo Food and Drug Administration Segurança e Lei de Inovação, S . 3187 (FDASI).
Os fabricantes de medicamentos, como Eli Lily & Co, Pfizer Inc, AstraZeneca Plc, e Medtronic Inc irá fornecer revisões regulatórias de novos tratamentos médicos e dispositivos de cuidados de saúde. O FDASI prolonga-se através de 2017.
O foco desta colaboração vai identificar novos usos para drogas que já foram aprovados pela FDA. Pode haver necessidade de novos testes em humanos, colocando o público em geral em um risco para a saúde. Engajar-se em ensaios experimentais para classificar compostos específicos a serem utilizados para fins não intencionais é altamente perigoso.
Os fabricantes de medicamentos e fabricantes de dispositivos médicos estão ansiosos para trabalhar com o governo dos EUA. Isto significa os seus tratamentos serão revistos e aprovados mais rapidamente do que estão hoje. O FDASI especifica que sejam tomadas algumas medidas para acelerar a aprovação de tratamentos médicos, sob o pretexto de "risco de vida" ou apressar dispositivos de monitoramento para mitigar a escassez de drogas.
Thiroridazine, um "último recurso" medicamento para esquizofrenia, agora é suposto ter tioridazina. Cientistas estão afirmando que de acordo com a sua extensa pesquisa, que apenas consistiu em analisar milhares de diferentes drogas para determinar se eles possuíam efeitos anti-câncer têm selecionado tioridazina. Este farmacêutica perigoso está prevista para ser utilizada para seleccionar e erradicar as células cancerosas estaminais que são encontrados na leucemia, vários outros tipos de cancro: mama, do sangue, do cérebro, da próstata, do ovário, do pulmão e gastrointestinais.
Cientistas afirmam que este farmacêutica perigosos podem ser administrados em terapias do cancro, sem os efeitos secundários que ameaçam a saúde de fármacos existentes no mercado.Ele está a ser colocado como uma alternativa à quimioterapia e à radiação.
Quando Obama estabeleceu o Plano Nacional Bioeconomy a administração estava buscando para apoiar a engenharia genética como um componente principal de "inovação americana e crescimento econômico".
The Blueprint Bioeconomy permitirá que as agências federais a coordenar com os outros e estabelecer relações com empresas do setor privado para controlar o emprego ea economia, enquanto estrangular-holding tecnologias de energia como atribuído por iniciativa do presidente.
O foco de Obama é desregulamentar a indústria da engenharia genética, a fim de permitir que essas ciências para desenvolver projetos adulterado sem oposição. Através de apoio à investigação e desenvolvimento, o governo dos EUA irá proteger bioinventions que facilitam o movimento do laboratório para o mercado consumidor o mais rápido possível.
Ao capacitar empresas privadas através de colaborações governamentais que o governo dos EUA pode fiscalizar e controlar os recursos, conhecimento e como essas parcerias de sucesso ou fracasso. Todas as agências federais serão alocados para se comunicar, sob o pretexto de "melhorar os resultados de saúde e redução de custos de saúde.
A bioeconomia vai abranger o emprego rural e urbano enquanto supervisionava toda a saúde, medicina e agricultura que tem algum benefício social. As agências reguladoras terão vantagem por ter acesso ilimitado a dados farmacêuticos para agilizar a produção e desenvolvimento de medicamentos. A formação de relações estreitas entre os órgãos federais e empresas privadas é o foco de Obama para uma transição bem sucedida para a bioeconomia.
Regeneração do órgão, reparar órgãos danificados e outros avanços tecnológicos na indústria médica estão sendo defendida pela pesquisa com células-tronco. Especificamente, a pesquisa embryotic, são esperados para unir a comunidade científica, descobrindo novas maneiras de impulsionar o sistema imunológico humano e reverter os efeitos de doenças debilitantes.
Pesquisadores estão buscando costume, a substituição cultivada em laboratório de órgãos, ao invés de depender de doadores de órgãos. Especialistas na área de medicina regenerativa quero ver esse desenvolvimento se tornar o futuro do tratamento médico.
Devido a essas potencialidades, o investimento em pesquisa e desenvolvimento por parte do governo dos EUA através de agências como o NIH vai receber uma parte de um empreendimento financeiro $ 4 bilhões.
No início deste ano, Obama aprovou o uso de fetos abortados por causa da pesquisa, a ser utilizado pelas corporações. Estas amostras são tomadas depois de um aborto e usado para "estudo científico", no entanto esta relação entre o governo ea pesquisa genética é mais sobre lucros e menos sobre a segurança pública.
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Portland , Oregon , Estados Unidos , -08:00
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